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Valopicitabine Sale

(Synonyms: NM283) 目录号 : GC63248

Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。

Valopicitabine Chemical Structure

Cas No.:640281-90-9

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥3,870.00
现货
10 mg
¥6,120.00
现货
25 mg
¥11,700.00
待询

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Valopicitabine (NM283) is a nucleoside analog and the orally bioavailable prodrug of the potent anti-HCV agent 2’-C-methylcytidine (NM107). NM107competitively inhibits NS5B polymerase, causing chain termination[1][2].

Valopicitabine (NM283) (100 mg/kg; oral administration; Sprague-Dawley Rats) shows the Cmax, AUC, t1/2, and tmax were 3.624 μg/mL, 8.95 μg h/mL, 0.64 hours and 1 hour, respectively[2].

[1]. Pierra C, et al. Nm 283, an efficient prodrug of the potent anti-HCV agent 2’-C-methylcytidine. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2005;24(5-7):767-70.
[2]. Pierra C, et al. Synthesis and pharmacokinetics of valopicitabine (NM283), an efficient prodrug of the potent anti-HCV agent 2’-C-methylcytidine. J Med Chem. 2006 Nov 2;49(22):6614-20.

化学性质

Cas No. 640281-90-9 SDF
别名 NM283
分子式 C15H24N4O6 分子量 356.37
溶解度 储存条件 Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8061 mL 14.0304 mL 28.0607 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8061 mL 5.6121 mL
10 mM 0.2806 mL 1.403 mL 2.8061 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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