VCH-916
(Synonyms: VCH916;VCH 916) 目录号 : GC11830
VCH-916 是一种新型非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。
Cas No.:1200133-34-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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VCH-916 is a novel nonnucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor.IC50 Value: Target: HCVVCH-916 is a novel allosteric inhibitor of HCV NS5B polymerase. The RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) of HCV is one of the attractive validated targets for development of new drugs to block HCV infection. VCH-916 is currently being evaluated for safety/tolerability, pharmacokinetics and anti-viral efficacy in chronically infected HCV patient.
References:
[1]. Ludmila Gerber, Tania M. Welzel, Stefan Zeuzem. New therapeutic strategies in HCV: polymerase inhibitors. Liver International. 2013,33(s1): 85-92
[2]. Abdelrahman S. Mayhoub. Hepatitis C RNA-dependent RNA polymerase inhibitors: A review of structure-activity and resistance relationships; different scaffolds and mutations. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012, 20 (10): 3150-3161.
[3]. Debasis Dasa, Jian Honga, Shu-Hui Chena, et al. Recent advances in drug discovery of benzothiadiazine and related analogs as HCV NS5B polymerase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2011, 19(16): 4690-4703
[4]. Pierre L Beaulieu. Recent advances in the development of NS5B polymerase inhibitors for the treatment of hepatitis C virus infection. Informahealthcare. 2009, 19(2): 145-164
[5]. Safety,Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of VCH 916 in Subjects With Chronic Hep C Infection
| Cas No. | 1200133-34-1 | SDF | |
| 别名 | VCH916;VCH 916 | ||
| 化学名 | potassium 5-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(N-(4-methoxycyclohexyl)-4-methylcyclohexanecarboxamido)thiophene-2-carboxylate | ||
| Canonical SMILES | CC1CCC(C(N(C2=C(C([O-])=O)SC(C3=CCCCC3)=C2)C4CCC(OC)CC4)=O)CC1.[K+] | ||
| 分子式 | C26H36KNO4S | 分子量 | 497.73 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (200.91 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0091 mL | 10.0456 mL | 20.0912 mL |
| 5 mM | 0.4018 mL | 2.0091 mL | 4.0182 mL |
| 10 mM | 0.2009 mL | 1.0046 mL | 2.0091 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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