VII-31
目录号 : GC61373VII-31是NEDDylation通路激活剂,可在体内外抑制肿瘤。VII-31还诱导凋亡(apoptosis)。
Cas No.:2305757-96-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
VII-31 is a potent NEDDylation pathway activator to inhibit the tumor progression in vitro and in vivo. VII-31 induces apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways[1].
VII-31 (100 nM, 200 nM; 48 hours) inhibits the cell viability of gastric cell line MGC803 with an IC50 of 0.09±0.01 μM. VII-31 also inhibits the cell viability of MCF-7 and PC-3 with IC50s of 0.10±0.006 and 1.15±0.28μM , respectively[1].VII-31 (50-150 nM; 24 hours) arrests MGC803 cells cycle in G2/M phase[1].VII-31 (50-150 nM; 48 hours) induces apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways[1].VII-31 (50-150 nM; 24 hours) activates NEDDylation in MGC803 cells[1].VII-31 (50-150 nM; 48 hours) up-regulates pro-apoptotic proteins FADD, Fasl, PIDD, Bax, Bad; while down-regulates anti-apoptotic proteins Bcl-xL, Bcl-2, XIAP, c-IAP1[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: Gastric cancer MGC803 cells
VII-31 inhibits the tumor progression in vivo, while showing no obvious toxicity to mice[1]. Animal Model: Mice bearing MGC803 xenograft tumors[1]
[1]. Dong-Jun Fu, et al. Discovery of Novel Tertiary Amide Derivatives as NEDDylation Pathway Activators to Inhibit the Tumor Progression in Vitro and in Vivo. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112153.
Cas No. | 2305757-96-2 | SDF | |
Canonical SMILES | O=C(CC1=CC=CS1)N(CC2=CC=C(OC)C=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3 | ||
分子式 | C23H25NO5S | 分子量 | 427.51 |
溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.3391 mL | 11.6956 mL | 23.3913 mL |
5 mM | 0.4678 mL | 2.3391 mL | 4.6783 mL |
10 mM | 0.2339 mL | 1.1696 mL | 2.3391 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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