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VPC-70063

目录号 : GC73136

VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂,抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

VPC-70063 Chemical Structure

Cas No.:13571-44-3

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥1,094.00
现货
10 mg
¥1,575.00
现货
25 mg
¥2,655.00
现货
50 mg
¥3,780.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

VPC-70063 is a potent Myc-Max inhibitor with an IC50 value of 8.9 μM for Myc-Max transcriptional activity inhibition. VPC-70063 reduces UBE2C promotor activity and AR-V7 levels, and induces PARP cleavage. VPC-70063 induces apoptosis and blocks Myc-Max interactions with DNA. VPC-70063 can be used for researching anticancer.

VPC-70063 (25 μM; 96 h) shows Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%[1].VPC-70063 (6.25-25 μM, 48 h) causes apoptosis of LNCaP cells as indicated by cleavage of PARP[1].VPC-70063 (0-500 μM; 0-600 s) disrupts the interaction of Myc-Max with DNA in a dose dependent manner[1].

References:
[1]. Carabet LA, et al. Computer-aided drug discovery of Myc-Max inhibitors as potential therapeutics for prostate cancer. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:108-119.

化学性质

Cas No. 13571-44-3 SDF
分子式 C16H12F6N2S 分子量 378.34
溶解度 DMSO : 125 mg/mL (330.39 mM; Need ultrasonic) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6431 mL 13.2156 mL 26.4313 mL
5 mM 0.5286 mL 2.6431 mL 5.2863 mL
10 mM 0.2643 mL 1.3216 mL 2.6431 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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