VQW-765
(Synonyms: AQW-051) 目录号 : GC70130VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
Cas No.:669770-29-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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VQW-765 (AQW-051) is a selective and orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) agonist with a pKD value of 7.56 to recombinantly expressed human α7-nAChR. VQW-765 shows anxiolytic-like effect in vivo. VQW-765 can be used for the research of anxiety disorder and acute performance anxiety[1].
VQW-765 对重组表达的人 α7-nACh 受体的 pKD 值为 7.56[1]。
VQW-765 在 GH3-ha7-22 细胞中重组表达的人 α7-nACh 受体刺激后，显示出对钙瞬态的强大激动活性，pEC50 值为 7.41[1]。
VQW-765 (0.03 和 0.3 mg/kg；口服，一次) 增加小鼠的认知和学习、记忆表现[1]。
VQW-765 (1 mg/kg；口服，一次) 显示出抗焦虑作用，增加大鼠的社会探索时间，持续时间至少6小时[1]。
| Animal Model: | OF1/IC strain adult mice[1] |
| Dosage: | 0.03 and 0.3 mg/kg |
| Administration: | Oral administration; 0.03 and 0.3 mg/kg once |
| Result: | Increased the learning/memory performance with more time to scrutinize the novel partner than the familiar partner during the re-test trial at 24 h. Showed cognitive-enhancing effects in mice by the object recognition test (ORT). |
[1]. Feuerbach D, et al. AQW051, a novel, potent and selective α7 nicotinic ACh receptor partial agonist: pharmacological characterization and phase I evaluation. Br J Pharmacol. 2015 Mar;172(5):1292-304.
| Cas No. | 669770-29-0 | SDF | Download SDF |
| 别名 | AQW-051 | ||
| 分子式 | C19H22N2O | 分子量 | 294.39 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, away from moisture | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3969 mL | 16.9843 mL | 33.9685 mL |
| 5 mM | 0.6794 mL | 3.3969 mL | 6.7937 mL |
| 10 mM | 0.3397 mL | 1.6984 mL | 3.3969 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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