WIKI4
(Synonyms: Tankyrase 1/2 Inhibitor V) 目录号 : GC11674
A potent TNKS1/2 inhibitor
Cas No.:838818-26-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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WIKI4 is a potent tankyrase inhibitor with an IC50 of 26 nM for TNKS2. WIKI4 potently inhibits Wnt/β-catenin signaling and that its half-maximal response dose is 75 nM. WIKI4 mediates its effects on Wnt/β-catenin signaling by inhibiting the enzymatic activity of TNKS2[1][2]. WIKI4 is cytotoxic to SCLC cells with an IC50 value of 0.02 μM[3].
WIKI4 (100 nM, 1 μM; 6 days; DLD1 cells) inhibits growth of DLD1 cells relative to DMSO controls in media containing low serum. WIKI4 inhibits expression of β-catenin target genes and cellular responses to Wnt/β-catenin signaling[1].WIKI4 (1 μM; 2 hours, 4 hours, 6 hours, or 24 hours; DLD1 cells) significantly increases the steady-state abundance of AXIN1 and AXIN2[1].
References:
[1]. James RG, et al. WIKI4, a novel inhibitor of tankyrase and Wnt/ß-catenin signaling. PLoS One. 2012;7(12):e50457.
[2]. Haikarainen T, et al. Structural basis and selectivity of tankyrase inhibition by a Wnt signaling inhibitor WIKI4. PLoS One. 2013 Jun 6;8(6):e65404.
[3]. Sadava D, et al. The effect of brassinolide, a plant steroid hormone, on drug resistant small-cell lung carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):783-787.
| Cas No. | 838818-26-1 | SDF | |
| 别名 | Tankyrase 1/2 Inhibitor V | ||
| 化学名 | 2-(3-((4-(4-methoxyphenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | ||
| Canonical SMILES | O=C1N(CCCSC2=NN=C(C3=CC=NC=C3)N2C4=CC=C(OC)C=C4)C(C5=CC=CC6=CC=CC1=C56)=O | ||
| 分子式 | C29H23N5O3S | 分子量 | 521.59 |
| 溶解度 | ≥ 26.1mg/mL in DMSO with gentle warming | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9172 mL | 9.5861 mL | 19.1721 mL |
| 5 mM | 0.3834 mL | 1.9172 mL | 3.8344 mL |
| 10 mM | 0.1917 mL | 0.9586 mL | 1.9172 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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