XPC-6444
目录号 : GC63261
XPC-6444 是一种高效的，亚型选择性的，CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。
Cas No.:2230144-21-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
XPC-6444 is a highly potent, isoform-selective, and CNS-penetrant NaV1.6 inhibitor (IC50=41 nM for hNaV1.6). XPC-6444 also displays potent block of NaV1.2 (IC50=125 nM). XPC-6444 shows anticonvulsant activity[1].
XPC-6444 shows high selectivity over NaV1.1 and NaV1.5[1].
XPC-6444 exhibits good metabolic stability in human liver microsomes and hepatocytes, and low potential for MDR1 mediated efflux[1].
[1]. Focken T, et al. Identification of CNS-Penetrant Aryl Sulfonamides as Isoform-Selective NaV1.6 Inhibitors with Efficacy in Mouse Models of Epilepsy. J Med Chem. 2019 Oct 3.
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0057 mL | 10.0285 mL | 20.057 mL |
| 5 mM | 0.4011 mL | 2.0057 mL | 4.0114 mL |
| 10 mM | 0.2006 mL | 1.0028 mL | 2.0057 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。