Ziyuglycoside I
(Synonyms: 地榆皂苷 I) 目录号 : GN10203
A triterpenoid saponin with diverse biological activities
Cas No.:35286-58-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ziyuglycoside I isolated from S. officinalis root, has anti-wrinkle activity, and increases the expression of type I collagen. Ziyuglycoside I could be used as an active ingredient for cosmetics[1].Ziyuglycoside I triggers cell cycle arrest and apoptosis mediated by p53, it can be a potential drug candidate for treating triple-negative breast cancer (TNBC)[2].
Ziyuglycoside I (5-160 µM; 24 hours) reveals a marked anti-proliferation activity with an IC50 value of 13.96 µM in MDA-MB-231 cells[2].Ziyuglycoside I (5-20 µM; 24 hours) induces MDA-MB-231 cell apoptosis by increasing the percentage of apoptotic cells from 2.43% to 44.76% at 20 µM[2].Ziyuglycoside I (5-20 µM; 24 hours) induces the cleavage of caspas-8, caspase-9, and caspase-3, up-regulates the pro-apoptotic protein Bax, and down-regulates anti-apoptotic protein Bal-2, dose-dependently reduces the level of mito-cyto c expression[2].
References:
[1]. Kim YH, et al. Anti-wrinkle activity of ziyuglycoside I isolated from a Sanguisorba officinalis root extract and its application as a cosmeceutical ingredient. Biosci Biotechnol Biochem. 2008 Feb;72(2):303-11. Epub 2008 Feb 7.
[2]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside I Inhibits the Proliferation of MDA-MB-231 Breast Carcinoma Cells through Inducing p53-Mediated G2/M Cell Cycle Arrest and Intrinsic/Extrinsic Apoptosis. Int J Mol Sci. 2016 Nov 22;17(11). pii: E1903
| Cas No. | 35286-58-9 | SDF | |
| 别名 | 地榆皂苷 I | ||
| Canonical SMILES | C[C@]1([H])CC[C@]2(C(O[C@@]3([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O3)([H])CO)=O)CC[C@@]4(C([C@]2([H])[C@@]1(O)C)=CC[C@]5([H])[C@]6(CC[C@@](O[C@@]7([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@](O)([H])CO7)([H])C(C)([C@]6([H])CC[C@]54C)C)C)C | ||
| 分子式 | C41H66O13 | 分子量 | 766.96 |
| 溶解度 | ≥ 76.7mg/mL in DMSO | 储存条件 | -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3038 mL | 6.5192 mL | 13.0385 mL |
| 5 mM | 0.2608 mL | 1.3038 mL | 2.6077 mL |
| 10 mM | 0.1304 mL | 0.6519 mL | 1.3038 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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