ZK824859 hydrochloride
目录号 : GC34324
ZK824859hydrochloride是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂，用于人uPA，tPA和纤溶酶，IC50分别为79nM，1580nM和1330nM。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
ZK824859 hydrochloride is an oral available and selective urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor with IC50s of 79?nM, 1580?nM and 1330?nM for human uPA, tPA, and plasmin, respectively[1].
ZK824859 is 5 fold less potent and has lost selectivity in mouse: uPA IC50=410?nM; tPA IC50=910?nM; plasmin IC50=1600?nM compared to human IC50 values of 79?nM, 1580?nM and 1330?nM respectively[1].
ZK824859 shows efficacy in acute and chronic EAE model for multiple sclerosis. In a chronic mouse EAE model at a dose of 50mg/kg b.i.d. ZK824859 completely prevents the development of disease. However, two lower doses (25 and 10mg/kg) have no effect on clinical scores. In an acute mouse EAE model, ZK824859 is also efficacious. In this study the 50 and 25mg/kg b.i.d. doses show a reduction in clinical scores compared to the control group, although only the 25mg/kg treatment regime is statistically significant compared to the control group[1].
[1]. Islam I, et al. Discovery of selective urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors as a potential treatment for multiple sclerosis. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Nov 1;28(20):3372-3375.
| Cas No. | SDF | ||
| Canonical SMILES | CC1=CC(OC2=C(F)C=C(F)C(O[C@H](CC)C(O)=O)=N2)=CC(C3=CC=CC(CN)=C3)=C1.Cl | ||
| 分子式 | C23H23ClF2N2O4 | 分子量 | 464.89 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 125 mg/mL (268.88 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.151 mL | 10.7552 mL | 21.5105 mL |
| 5 mM | 0.4302 mL | 2.151 mL | 4.3021 mL |
| 10 mM | 0.2151 mL | 1.0755 mL | 2.151 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。