Zuclopenthixol dihydrochloride
(Synonyms: (Z)-Clopenthixol dihydrochloride) 目录号 : GC70176Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
Cas No.:58045-23-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) didrochloride is a thioxanthene derivative which acts as a mixed dopamine D1/D2 receptor antagonist. Zuclopenthixol didrochloride is used in the study of schizophrenia[1][2][3].
Zuclopenthixol（0.2 和 0.4 mg/kg）使动物表现出行为药理学特征，其特征是攻击性行为减少，但运动活动不受影响（0.2 mg/kg）。相比之下，最高剂量（0.4 mg/kg）产生的抗攻击作用伴随着不动性的显着增加。亚慢性处理后，未观察到 Zuclopenthixol 产生的抗攻击性或运动活性的耐受性[1]。
Zuclopenthixol（0.7 和 1.4 mg/kg）显着升高 MDA 水平。然而，两种剂量水平对大鼠脑 MDA 水平的影响没有差异。给予 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 显著降低动物的 GSH 水平。尽管如此，较低剂量的药物并不影响大鼠脑内 GSH 水平。接受 0.7 或 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 的动物表现出比 SCO 处理的动物显著更高的 GSH 水平。与媒介物处理的动物相比，给予 0.7 mg/kg Zuclopenthixol 显著提高 GSHPx 活性[2]。
[1]. Khalifa AE, et al. Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats. Hum Exp Toxicol. 2004 Aug;23(9):439-45.
[2]. Manzaneque JM, et al. An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Jan-Feb;21(1):11-5.
[3]. Bryan EJ, et al. Zuclopenthixol didrochloride for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Nov 16;11(11):CD005474.
| Cas No. | 58045-23-1 | SDF | Download SDF |
| 别名 | (Z)-Clopenthixol dihydrochloride | ||
| 分子式 | C22H27Cl3N2OS | 分子量 | 473.89 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, away from moisture | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1102 mL | 10.551 mL | 21.1019 mL |
| 5 mM | 0.422 mL | 2.1102 mL | 4.2204 mL |
| 10 mM | 0.211 mL | 1.0551 mL | 2.1102 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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